Dull sterileiddio masgiau FFP2|KENJOY

Sut mae gwneudMygydau FFP2sterileiddio?Heddiw,gweithgynhyrchwyr mwgwd wyneb meddygolyn esbonio'r dull sterileiddio, fel y gallwn ddeall ymhellach sterileiddio masgiau FFP2.

Pa fath o fwgwd sydd angen ei sterileiddio?

Mae angen defnyddio masgiau llawfeddygol tafladwy / masgiau llawfeddygol tafladwy, anadlyddion tafladwy (KN95) uwchben masgiau ar ôl sterileiddio, defnyddir y brif olygfa yn bennaf yn yr ystafell lawdriniaeth, ysbyty, ac ati, y feddygfa ysbyty mewn amgylchedd ystafell weithredu di-haint, gwisgo'r anghenion anadlydd o'r amgylchedd a defnydd aseptig, felly mae angen sterileiddio'r math hwn o fasg.

Mae'r rhan fwyaf o'r masgiau a ddefnyddiwn wedi'u pacio mewn bagiau plastig cyffredin, felly nid oes angen eu sterileiddio.Os na chânt eu sterileiddio, nid yw'n golygu nad ydynt yn lân.Oherwydd nad ydym yn byw mewn amgylchedd di-haint, nid oes gennym ofynion mor uchel ar gyfer microbau a bacteria ar wyneb masgiau.Yn gyffredinol, cwblheir cynhyrchu masgiau mewn gweithdy puro 100,000 gradd, a fydd yn rheoli micro-organebau, cyn belled â bod y masgiau nad ydynt yn ddi-haint a gynhyrchir gan weithgynhyrchwyr rheolaidd yn gymharol lân.

Y dull sterileiddio prif ffrwd sy'n addas ar gyfer masgiau: ethylene ocsid

Mae dulliau sterileiddio nifer fawr o ddyfeisiau meddygol yn bennaf yn EO ac arbelydru (trawst electron a Gama), ond dewisir y dull sterileiddio mwyaf addas yn ôl cyfansoddiad y deunydd cynnyrch a'r ystod o dderbyniad cost.Mewn masgiau FFP2, bydd y rhan fwyaf o fentrau'n dewis sterileiddio EO.

Mae yna hefyd lawer o fentrau a fydd yn dewis sterileiddio arbelydru eto.Bydd sterileiddio arbelydru yn effeithio ar berfformiad haen o fasgiau wedi'u chwythu â thoddi, ac mae'n anodd iawn rheoli mesuryddion arbelydru a gwirio ar ôl sterileiddio.Yma, OHERWYDD nad wyf wedi dysgu bod achos gwirioneddol o sterileiddio arbelydru, felly ni fyddaf yn ei ddisgrifio.

Sefydliadau sterileiddio EO trydydd parti: argymhellir eich bod yn dewis yr orsaf sterileiddio trydydd parti agosaf, os nad oes gerllaw, yn gallu gofyn am gymorth gan y llywodraeth, gweinyddiaeth bwyd a chyffuriau lleol i gysylltu â'r gweithgynhyrchwyr dyfeisiau meddygol lleol â sterileiddio ethylene ocsid gallu i gynorthwyo.

A oes angen prynu offer sterileiddio?

O safbwynt personol ni argymhellir.Mae offer sterileiddio ethylene ocsid (EO) yn fwy proffesiynol, os oes angen i gynhyrchu masgiau meddygol sefydlu system ISO13485, mae'r llwyth gwaith yn gymharol fawr.Os yw sterileiddio yn gysylltiedig, gall fod yn fwy cymhleth, ac mae gweithrediad sterileiddio ethylene ocsid hefyd yn fwy heriol.Mae'r rhesymau am hyn fel a ganlyn

1 Mae ethylene ocsid yn gemegyn peryglus fflamadwy a ffrwydrol.Mae angen i'r gweithdy lle mae'r cabinet sterileiddio wedi'i leoli fodloni gofynion gweithdy dosbarth A (neu weithdy dosbarth C gyda chyfaint llai na 5%).Efallai na fydd agoriad dros dro y wlad yn llym nawr, ond bydd problemau o'r fath yn dal i ddod i'r amlwg yn y gweithrediad a'r rheolaeth ddiweddarach.

2. Mae angen prosesau cymhleth ar waith sterileiddio ethylene ocsid fel asesiad amgylcheddol, asesiad diogelwch ac asesiad iechyd.Mewn rheolaeth ddyddiol, mae ganddo ofynion uwch a mwy proffesiynol ar sgiliau gweithredwyr a system weithredu a rheoli'r cwmni.

3 Nid yw gwledydd yn cefnogi gweithgynhyrchwyr i adeiladu EU gorsafoedd sterileiddio EO eu hunain mewn llawer o bolisïau, felly yn ystod y blynyddoedd diwethaf, bu gorsafoedd sterileiddio trydydd parti diheintio a sterileiddio canolog ar gyfer gweithgynhyrchwyr dyfeisiau meddygol mewn gwahanol ranbarthau.

Yr uchod yw cyflwyno sterileiddio mwgwd FFP2.Os ydych chi eisiau gwybod mwy am fasgiau FFP2, cysylltwch â ni