kutima vizaĝa masko pogranda

NOVAĴOJ

FFP2-masko postuloj|KENJOY

Por kio estas la postulojMaskoj FFP2?Kio estas ĝiaj atestaj kriterioj?Hodiaŭ,masko provizanto kondukas vin kompreni la ce-certajn normojn por eksportado de maskoj.

FFP2-masko postuloj normo

La unuigitaj CE-atestnormoj de Eŭropa Unio por maskoj inkluzivas BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 kaj BSEN136, inter kiuj BSEN149 estas filtrila duonmasko, kiu povas protekti partiklojn.Laŭ la testa partiklo-penetra indico estas dividita en P1 (FFP1), P2 (FFP2), P3 (FFP3) tri gradojn, FFP1 malalta filtra efiko ≥80%, FFP2 malalta filtra efiko ≥94%, FFP3 malalta filtra efiko ≥97% .

FFP2-maskoj estas tre proksimaj al la filtra efikeco de medicinaj protektaj maskoj, KN95-maskoj kaj N95-maskoj menciitaj supre.Medicinaj maskoj devas plenumi kun BSEN14683 kaj povas esti klasifikitaj en tri gradoj: malalta norma Tipo, tiam Tipo kaj TipoR.La antaŭa versio estis BSEN146832014 kaj estis anstataŭigita per la nova versio BSEN146832019.Fiksu sekurecajn normojn por diversaj produktoj, subdividitaj en malsamaj materialoj kaj produktadmanieroj, ktp. Ekde sia fondiĝo en 1985, ĝi fariĝis simbolo de altkvalita, altaj normoj kaj strikta polico, kaj varoj, kiuj mankas al ĝi, ne rajtos eniri la. merkato.

Nun CE-marko fariĝis tutmonde agnoskita kvalita marko, CE-marko povas pruvi, ke la aro de produktoj faritaj en EU aŭ importitaj al la membroŝtatoj de EU plenumas la kvalitajn normojn, plenumas la protekton de konsumantsano, sekurecon de provizoĉeno kaj ekologian daŭrigeblan disvolviĝon. postuloj.Se estas granda postulo por io, mi kredas, ke vi ĉiuj scias, ke ĝi estas maskoj kaj aliaj protektaj ekipaĵoj.Ankaŭ estas granda postulo eksterlande, kaj multaj entreprenoj eksportas maskojn.

La eŭropa normo por personaj protektaj maskoj estas EN149, kiu estas dividita en kategoriojn FFP1/FFP2 kaj FFP3.Ĉiuj maskoj por eksporto devas esti atestitaj CE.CE-atestilo estas deviga produkta sekureca atestadsistemo efektivigita de Eŭropa Unio.La celo estas protekti la vivon kaj posedaĵan sekurecon de la homoj en la Eŭropa Unio.

La urĝa konsilo enhavas plurajn gravajn informojn:

1.Ĉi tiu produkto estas ĉefe por la sekvaj produktoj: persona protekta ekipaĵo kiel maskoj, protektaj kostumoj, protektaj gantoj, protektaj okulvitroj kaj medicinaj ekipaĵoj kiel kirurgiaj maskoj, medicinaj gantoj kaj medicinaj izolaj kostumoj.

2. Koncernaj produktoj devas certigi, ke ili plenumas la kritikajn sekurecajn kaj sanajn postulojn de koncernaj regularoj aŭ direktivoj.

3. Rilataj produktoj ankoraŭ devas esti atestitaj de la anonca agentejo, sed ili povas esti eksportitaj antaŭ ol plenumi la plenuman taksadon (CE-marko).Estas necese certigi, ke la atesta laboro daŭre estos finita.Konformo-takso de epidemi-rilataj produktoj estas prioritato por sciigitaj agentejoj: PPE (persona protekta ekipaĵo) produktoj kiuj ne adoptas PPE-reguligajn harmoniajn normojn ĉar teknikaj postuloj ankaŭ povas esti aprobitaj en kriz-maniero.La originala CE-atestprocezo povas daŭri monatojn por akiri atestilon, pasigi sekurecajn kaj rendimentajn testojn kaj peti MDR.

4. La koncernaj landoj aŭ rajtigitaj institucioj de HUANmeng povas aĉeti personajn protektajn aparatojn aŭ medicinajn aparatojn sen CF-emblemo, kondiĉe ke tiaj produktoj estas nur por la uzo de medicina personaro kaj ne estu vendataj per konvenciaj vendokanaloj.

5. La merkatkontrolaj aŭtoritatoj de la koncernaj EU-membroŝtatoj fokusiĝos al spotkontrolo de ne-CE markitaj epidemiaj preventaj produktoj kaj taksos ilin por malhelpi gravajn riskojn kaŭzitajn de nekvalifikitaj produktoj.Se oni trovas, ke persona protekta ekipaĵo ne plenumas la postulojn kondiĉitajn en ĉi tiu Reglamento, ĝi estos rememorita kaj korektaj mezuroj estos prenitaj por ke ĝi konformiĝu al la postuloj.

Ĉi-supra temas pri FFP2-maskoj.Se vi volas scii pli pri FFP2-maskoj, bonvolu kontakti nin pormasko pogranda.


Afiŝtempo: Dec-22-2021