FFP2 grímukröfur|KENJOY

Til hvers eru kröfurnarFFP2 grímur?Hver eru vottunarviðmið þess?Í dag,gríma birgir tekur þig til að skilja CE vottunarstaðla fyrir útflutning á grímum.

FFP2 grímukröfur staðall

Sameinaðir CE-vottunarstaðlar Evrópusambandsins fyrir grímur eru meðal annars BSEN140, BSEN14387, BSEN143, BSEN149 og BSEN136, þar á meðal er BSEN149 hálfgríma með síu sem getur verndað agnir.Samkvæmt prófuninni er skarpskyggnihraði skipt í P1(FFP1), P2(FFP2), P3(FFP3) þrjár einkunnir, FFP1 lág síunaráhrif ≥80%, FFP2 lág síunaráhrif ≥94%, FFP3 lág síunaráhrif ≥97% .

FFP2 grímur eru mjög nálægt síunarvirkni læknisfræðilegra hlífðargríma, KN95 grímur og N95 grímur sem nefnd eru hér að ofan.Læknisgrímur verða að vera í samræmi við BSEN14683 og er hægt að flokka þær í þrjár einkunnir: lágstaðal Type, síðan Type og TypeR.Fyrri útgáfan var BSEN146832014 og hefur verið skipt út fyrir nýja útgáfan BSEN146832019.Setja öryggisstaðla fyrir ýmsar vörur, skipt niður í mismunandi efni og framleiðsluhætti o.s.frv. Frá stofnun þess árið 1985 hefur það orðið tákn um hágæða, háa staðla og stranga löggæslu og vörur sem vantar hana munu ekki fá að fara inn í markaði.

Nú er CE-merkið orðið alþjóðlegt viðurkennt gæðamerki, CE-merkið getur sannað að framleiðslulotan sem framleidd er í ESB eða flutt inn til aðildarríkja ESB uppfyllir gæðastaðla, uppfyllir vernd neytendaheilsu, öryggi aðfangakeðju og sjálfbærri umhverfisþróun. kröfur.Ef það er mikil eftirspurn eftir einhverju trúi ég að þið vitið öll að það eru grímur og annar hlífðarbúnaður.Það er líka mikil eftirspurn erlendis og mörg fyrirtæki flytja út grímur.

Evrópski staðallinn fyrir persónuhlífar er EN149, sem skiptist í FFP1/FFP2 og FFP3 flokka.Allar grímur til útflutnings verða að vera CE vottaðar.CE vottun er skyldubundið vöruöryggisvottunarkerfi innleitt af Evrópusambandinu.Tilgangurinn er að vernda líf og eignaöryggi íbúa Evrópusambandsins.

Brýn ráðgjöf inniheldur nokkur mikilvæg atriði:

1.Þessi vara er aðallega fyrir eftirfarandi vörur: persónuhlífar eins og grímur, hlífðarföt, hlífðarhanska, hlífðargleraugu og lækningabúnað eins og skurðgrímur, lækningahanska og læknisfræðilega einangrunarföt.

2. Viðeigandi vörur verða að tryggja að þær uppfylli mikilvægar öryggis- og heilsukröfur viðeigandi reglugerða eða tilskipana.

3. Tengdar vörur þurfa enn að vera vottaðar af tilkynningastofunni, en þær má flytja út áður en farið er í samræmismatsferli (CE-merkið).Tryggja þarf að vottunarvinnunni verði áfram lokið.Samræmismat faraldurstengdra vara er forgangsverkefni tilkynntra stofnana: PPE (persónuhlífar) vörur sem samþykkja ekki PPE reglugerðarsamhæfingarstaðla sem tæknilegar kröfur er einnig hægt að samþykkja í neyðartilvikum.Upprunalega CE vottunarferlið getur tekið marga mánuði að fá vottorð, standast öryggis- og frammistöðupróf og sækja um MDR.

4. Viðkomandi lönd eða viðurkenndar stofnanir HUANmeng mega kaupa persónuhlífar eða lækningatæki án CF-merkis, að því tilskildu að slíkar vörur séu eingöngu til notkunar fyrir heilbrigðisstarfsfólk og megi ekki selja í gegnum hefðbundnar söluleiðir.

5. Markaðseftirlitsyfirvöld viðkomandi aðildarríkja ESB munu leggja áherslu á skyndiskoðun sem ekki er CE-merkt faraldursvarnarvörur og meta þær til að koma í veg fyrir alvarlega áhættu af völdum óhæfðra vara.Komi í ljós að persónuhlífar standast ekki þær kröfur sem kveðið er á um í reglugerð þessari verður hann innkallaður og gerðar ráðstafanir til úrbóta til að hann uppfylli kröfur.

Ofangreint er um FFP2 grímur.Ef þú vilt vita meira um FFP2 grímur, vinsamlegast hafðu samband við okkur fyrirgrímu heildsölu.